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摘要:
原发性闭角型青光眼(PACG)是由遗传及环境因素相互作用所致的复杂疾病,其房角关闭的机制尚不清楚.对PACG相关基因的研究有助于探明PACG的发病机制,同时对PACG的早期诊断和治疗具有重要意义.全基因组关联研究(GWAS) 及多中心合作的发展使得近年来国内外对PACG的易感基因研究越来越多.文章对PACG相关的研究背景及分子生物学研究进展进行综述,进一步探讨PACG的发病机制.
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文献信息
篇名 原发性闭角型青光眼的分子生物学研究进展
来源期刊 检验医学 学科 医学
关键词 原发性闭角型青光眼 基因 全基因组关联研究
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 359-364
页数 6页 分类号 R446.1
字数 4342字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2018.04.019
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万雅妮 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院检验科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性闭角型青光眼
基因
全基因组关联研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学
月刊
1673-8640
31-1915/R
大16开
上海市浦东新区洪山路528号
1986
chi
出版文献量(篇)
6132
总下载数(次)
14
总被引数(次)
40596
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