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摘要:
为了研制猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)诊断DNA芯片,选取PRV gE基因设计引物与探针以构建DNA芯片,同时对基因芯片的探针质量浓度、Poly (dT)的添加、杂交温度、杂交时间进行筛选.结果显示:寡核苷酸探针的浓度在1~30 μmol/L之间对杂交信号的影响不大;寡核苷酸探针的氨基化端加上Poly (dT),49.5℃杂交1h可以获得较好的杂交信号;敏感性试验结果显示,敏感性可达1×10-6ng级,与普通PCR相比高10倍,该芯片具有特异性高、灵敏度高等优点;应用猪伪狂犬病毒检测基因芯片检测20份临床病料,与PCR结果符合率达100%.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒检测基因芯片的构建
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 检测 基因芯片 构建
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 95-99
页数 5页 分类号 S852.6
字数 3631字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳增善 吉林大学动物医学学院 65 452 11.0 19.0
2 吴凤笋 吉林大学动物医学学院 18 16 3.0 3.0
4 吕玉金 河南牧业经济学院动物医学院 13 11 2.0 2.0
5 刘胜利 河南农业大学牧医工程学院 4 2 1.0 1.0
6 刘玲玲 河南牧业经济学院动物医学院 9 9 2.0 2.0
9 张中华 河南农业大学牧医工程学院 1 1 1.0 1.0
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猪伪狂犬病病毒
检测
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
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