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摘要:
目的 以剂量递增方法形成甲基苯丙胺依赖,建立恒河猴甲基苯丙胺成瘾的肠道损伤动物模型.方法 选用体重8 ~ 10 kg的成年恒河猴5只,正常对照组A组(A1组:正常对照12周;A2组:正常对照24周)和甲基苯丙胺处理组B组(B1组:甲基苯丙胺浓度递增处理12周;B2组:甲基苯丙胺浓度递增处理12周后稳定给药至24周组;B3组:甲基苯丙胺浓度递增处理24周),每组各1只.静脉给药,起始浓度为每次0.1 mg/kg,2次/天,每周浓度递增每次0.05 mg/kg,1周加药5次,每2周称体重;抽血进行肠屏障损伤标志物测定;所有组取肠道组织进行苏木素-伊红(HE)染色.结果 正常对照组实验期间体重无明显变化,甲基苯丙胺处理的各组于8周开始出现体重下降2.5% ~4.8%,12周开始显著下降7.6%~10.8%,最终B1~B3组体重分别减轻7.6%、25.6%、33.3%;处理组血液二胺氧化酶(DAO)于第10周开始出现轻微上升17.5%~29.2%,第12周开始明显上升152.4%~188.4%,24周实验结束B2、B3组DAO值分别为27.32、49.69 U/ml.血液D-乳酸(D-LA)于12周出现明显上升200.0%~220.7%,后持续上升至24周(B2、B3组分别为28.47、38.36μg/ml);血液内毒素(LPS)变化趋势与D-LA一致,24周时B2、B3组分别为33.70、46.12 pg/ml.组织学结果显示正常对照组肠道除了轻微细胞浸润,无明显病理改变;而处理组各肠段出现不同程度的黏膜上皮糜烂、黏膜固有层腺体破坏及消失、肠绒毛变性坏死、肠壁变薄等情况.结论 采用甲基苯丙胺浓度递增处理,恒河猴血液肠屏障损伤标志物及肠道组织学异常改变,符合肠屏障损伤表型;数据表明成功建立甲基苯丙胺依赖肠道损伤非人类灵长类动物模型.
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综述[文献类型]
模型,动物
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 恒河猴甲基苯丙胺依赖肠屏障损伤动物模型的建立
来源期刊 中华实验外科杂志 学科
关键词 肠屏障损伤 模型,动物 甲基苯丙胺 恒河猴
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 动物模型
研究方向 页码范围 567-569
页数 3页 分类号
字数 2617字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2018.03.052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 申吉泓 昆明医科大学第一附属医院泌尿外科 58 118 6.0 7.0
2 陈剑珩 昆明医科大学第一附属医院泌尿外科 18 35 3.0 5.0
3 罗华友 昆明医科大学第一附属医院胃肠外科 39 170 7.0 12.0
4 王华伟 昆明医科大学第一附属医院生殖遗传科 19 22 3.0 4.0
5 王昆华 昆明医科大学第一附属医院消化病研究所 37 76 5.0 7.0
6 陈凤容 昆明医科大学第一附属医院消化病研究所 1 1 1.0 1.0
7 俞珏华 昆明医科大学第一附属医院消化病研究所 1 1 1.0 1.0
8 徐玉 昆明医科大学第一附属医院胃肠外科 5 11 1.0 3.0
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甲基苯丙胺
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
月刊
1001-9030
42-1213/R
大16开
武汉市东湖路165号
38-85
1984
chi
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19
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