携带16kD抗原多肽的PP7噬菌体样颗粒的制备及其对结核病诊断的价值评估

• 作者: 伊正君 孙艳丽 孙艳花 李猛 李纾 赵荣兰 路晓红
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PP7噬菌体 16 kD抗原 结核病 多肽
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究生园地
• 页码范围: 57-61
• 页数: 5页
• 分类号: R446.5
• 字数: 4513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2018.01.16

摘要

目的 获得表面展示有16 kD抗原多肽(16kD91-110)的PP7噬菌体样颗粒(bacteriophage-like particle,BLPs),并评价其在结核病诊断中的价值.方法 用普通PCR技术扩增出含16kD91-110多肽编码基因的PP7衣壳蛋白基因,将其插入到pETDuet-2PP7载体中,获得pETDuet-2PP7-16kD91-110质粒;将上述重组质粒转化大肠埃希菌,诱导表达产物用SDS-PAGE和westem blot进行鉴定;将纯化的2PP7-16kD91-110作为刺激抗原,用ELISA间接法检测结核病患者血清中的16 kD抗体水平.结果 SDS-PAGE及电镜结果显示成功表达2PP7-16kD91-110 BLPs,并且展示于PP7 BLPs表面的16kD91-110多肽表位能特异性与抗16 kD抗体结合;对活动性肺结核和潜伏性肺结核患者,以2PP7-16kD91-110 BLPs为刺激抗原的全血释放γ干扰素试验的敏感性分别为75％和82.9％,与北京万泰结核分枝杆菌相关γ干扰素释放试剂盒相比,差异无统计学意义.结论 成功制备表面展示有16kD91-110多肽的PP7 BLPs,为应用γ干扰素释放试验检测结核分枝杆菌提供了一种安全性高、稳定性好、价格低廉的刺激抗原,为结核病的诊断提供一种新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	伊正君	潍坊医学院医学检验学系	135	257	8.0	8.0
2	李纾	山东省口腔组织再生重点实验室山东大学口腔医学院	11	31	3.0	5.0
3	赵荣兰	潍坊医学院医学检验学系	17	15	2.0	3.0
4	李猛	潍坊医学院医学检验学系	20	38	4.0	5.0
5	孙艳花	潍坊市人民医院血液科	4	9	2.0	3.0
6	路晓红	潍坊市人民医院检验科	1	1	1.0	1.0
7	孙艳丽	潍坊医学院医学检验学系	5	13	3.0	3.0