Klippel-Trenaunay综合征

• 作者: 乌日嘎 李丽 马琳
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Klippel-Trenaunay综合征 血管畸形 治疗
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 基层园地
• 页码范围: 1084-1086
• 页数: 3页
• 分类号: R739.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201712128

摘要

Klippel-Trenaunay( KT)综合征是一种少见疾病,以血管畸形、静脉曲张和软组织及骨肥大三联征为主要表现.血管畸形中最常见的是葡萄酒色斑(鲜红斑痣),由以下肢多见.当合并动静脉瘘时,被称为Klippel-Trenaunay-weber综合征或Parkes-Weber综合征.其病因为PIK3CA基因突变.治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理.随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗是一种研究方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乌日嘎	内蒙古医科大学附属医院	8	12	3.0	3.0
2	马琳	内蒙古医科大学附属医院	9	23	3.0	4.0
3	李丽	内蒙古医科大学附属医院	23	54	4.0	6.0