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摘要:
Klippel-Trenaunay( KT)综合征是一种少见疾病,以血管畸形、静脉曲张和软组织及骨肥大三联征为主要表现.血管畸形中最常见的是葡萄酒色斑(鲜红斑痣),由以下肢多见.当合并动静脉瘘时,被称为Klippel-Trenaunay-weber综合征或Parkes-Weber综合征.其病因为PIK3CA基因突变.治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理.随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗是一种研究方向.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Klippel-Trenaunay综合征
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 Klippel-Trenaunay综合征 血管畸形 治疗
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 基层园地
研究方向 页码范围 1084-1086
页数 3页 分类号 R739.5
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201712128
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乌日嘎 内蒙古医科大学附属医院 8 12 3.0 3.0
2 马琳 内蒙古医科大学附属医院 9 23 3.0 4.0
3 李丽 内蒙古医科大学附属医院 23 54 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
Klippel-Trenaunay综合征
血管畸形
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
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