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摘要:
目的:采用MDCK细胞单层模型考察安石榴苷跨膜转运特性.方法:CCK8法筛选安石榴苷对MDCK细胞作用的安全浓度,Millicell-ERS测量细胞单层的TEER值确定细胞单层的完整性及致密性,考察给药浓度、方向、时间、温度、维拉帕米和ED-TA-Na2不同条件下安石榴苷的转运情况,采用HPLC法测定安石榴苷浓度,并计算表观渗透系数(Papp)和外排率(ER).结果:安石榴苷在MDCK模型上累积转运量具有时间和浓度依赖性,在100~300μg·ml-1浓度范围内测得的顶侧(AP)到基底侧(BL)的Papp值为(6.13±0.12)×10-7 cm·s-1、(6.96±0.26)×10-7 cm·s-1、(5.94±01.0)×10-7 cm·s-1,未随浓度升高而增大,4℃时转运量降低,P-gp抑制药维拉帕米可以促进APB-L方向的转运,加入EDTA-Na2后Papp(AP-BL)显著增大.结论:安石榴苷以被动转运为主兼有主动转运参与,是P-糖蛋白(P-gp)的底物受到P-gp的外排作用,同时有细胞旁路转运途径.
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文献信息
篇名 安石榴苷在MDCK细胞单层模型上的转运机制研究
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 安石榴苷 MDCK细胞模型 跨膜转运 被动转运
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R945
字数 4905字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-049X.2018.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭咸希 100 400 10.0 14.0
2 周本宏 218 1704 20.0 29.0
6 李旷宇 武汉大学药学院 3 0 0.0 0.0
7 张红盼 8 18 2.0 4.0
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跨膜转运
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中国药师
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1998
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