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摘要:
目的:建立简单高效的大鼠结肠成纤维细胞体外原代培养和鉴定方法,为进一步研究结肠纤维化疾病提供细胞模型.方法:取成年雄性Wistar大鼠结肠组织,采用组织块贴壁法进行成纤维细胞体外原代培养,胰酶联合差速组织块贴壁培养法分离成纤维细胞,HE染色观察细胞形态表现,免疫组织化学法观察细胞中波形蛋白(Vimentin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、S100钙结合蛋白A4(S100A4)和E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,并与大鼠胸主动脉平滑肌A7 R5细胞对比进行鉴定.结果:结肠组织块贴壁培养8 d后成纤维细胞爬出,12 d进入增殖时期,15~20 d基本长满.倒置显微镜下观察,细胞呈扁平多突的纺锤形或星形;HE染色,成纤维细胞核大,卵圆形,着色浅,核仁明显.免疫组织化学染色,成纤维细胞Vimentin呈阳性表达,α-SMA、S100A4和E-cadherin均呈阴性表达;对照组大鼠胸主动脉平滑肌A7R5细胞S100A4呈阴性表达,α-SMA、Vimentin和E-cadherin均呈阳性表达.结论:采用胰酶联合差速组织块贴壁培养法成功原代培养出大鼠结肠成纤维细胞.
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文献信息
篇名 大鼠结肠原代成纤维细胞的分离、培养和鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 结肠 成纤维细胞 原代培养 免疫组织化学 HE染色 Wistar大鼠
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 方法学
研究方向 页码范围 849-852,封3
页数 5页 分类号 Q813.1
字数 4673字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20180430
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阎慧 长春中医药大学临床医学院生物化学教研室 15 46 5.0 6.0
2 苗永迪 长春中医药大学临床医学院生物化学教研室 7 5 1.0 1.0
3 娄石磊 长春中医药大学临床医学院生物化学教研室 7 3 1.0 1.0
4 岂蕊 长春中医药大学临床医学院生物化学教研室 6 4 1.0 1.0
5 郭子硕 长春中医药大学临床医学院生物化学教研室 2 0 0.0 0.0
6 邱悦 长春中医药大学临床医学院生物化学教研室 2 0 0.0 0.0
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吉林大学学报(医学版)
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1671-587X
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