PBX3基因通过p38信号通路对子宫内膜癌细胞生物学特性的影响研究

• 作者: 丁文清 后建丽 梁政巧 袁迎九
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫内膜癌 PBX3基因 p38信号通路 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 741-744
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.10.004

摘要

目的:探讨前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)对子宫内膜癌细胞活力和凋亡率的影响及p38信号通路调控作用.方法:将靶向抑制PBX3的小干扰RNAs(siR-NA-PBX3)及阴性对照siRNA(siRNA-Ctrl)转染人子宫内膜癌Ishikawa细胞,SB203580作为p38信号通路抑制剂,未转染细胞为空白对照组,转染48 h.Western blot法检测PBX3、PCNA、Bax、p38和p-p38蛋白表达;MTT及流式细胞术检测细胞活力及凋亡率.结果:siRNA-PBX3转染可明显降低PBX3表达,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).siRNA-PBX3组转染24 h、48 h和72 h的细胞活力均降低,与siRNA-Ctrl组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).siRNA-PBX3转染细胞48 h的细胞凋亡率升高,PCNA和p-p38蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高,与siRNA-Ctrl组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).与siRNA-PBX3组和SB203580组比较,siRNA-PBX3+SB203580组的细胞活力均明显降低,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:PBX3基因表达抑制可通过下调p38信号通路降低子宫内膜癌细胞活力和诱导凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁文清	深圳市龙岗区妇幼保健院妇科	15	80	4.0	8.0
2	袁迎九	深圳市龙岗区妇幼保健院妇科	17	91	4.0	8.0
3	后建丽	深圳市龙岗区妇幼保健院产科	11	51	3.0	6.0
4	梁政巧	深圳市龙岗区妇幼保健院超声科	5	36	2.0	5.0