miR-29b与Mcl-1蛋白表达的关系及其对肺癌细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 刘行仁 吴池 杨雁 蒋才玉 邹俊
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微RNA-29b 髓细胞白血病因子-1 肺肿瘤 细胞凋亡 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 肿瘤基础与临床
• 页码范围: 39-43
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4042字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2018.03.010

摘要

目的 探讨miR-29b对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其与髓细胞白血病因子-1(Mcl-1)蛋白表达的关系.方法 采用实时定量PCR检测18例肺癌组织、癌旁正常组织以及人非小细胞肺癌株SPC-A1中miR-29b表达情况;Western blotting实验检测SPC-A1细胞中Mcl-1蛋白水平;双荧光素酶实验验证miR-29b与Mcl-1的相关性;MTT增殖实验检测miR-29b对SPC-A1细胞增殖能力的影响;细胞凋亡实验检测miR-29b对SPC-A1细胞凋亡的影响.结果 肺癌组织miR-29b表达水平低于癌旁正常组织(P＜0.05).miR-29b mimics组miR-29b的表达水平和细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05),miR-29b inhibitor组低于对照组(P＜0.05).培养72 h和96 h时,miR-29b mimics组的增殖活性显著低于对照组(P＜0.05).培养96 h时,miR-29b inhibitor组的增殖活性明显高于对照组(P＜0.05).生物信息学软件预测结果显示,miR-29b与Mcl-1有类似的3'-UTR结合序列.双荧光素酶实验结果显示,转染miR-29b mimics后可以明显抑制Mcl-1的荧光素酶活性.miR-29b mimics组Mcl-1蛋白表达水平低于对照组(P＜0.05),miR-29binhibitor组高于对照组(P＜0.05).结论 miR-29b能抑制肺癌细胞增殖并诱导其凋亡,还能与Mcl-1的3'-UTR特异性结合,并抑制Mcl-1蛋白的表达活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹俊	四川省医学科学院四川省人民医院呼吸与危重症医学科	12	75	5.0	8.0
2	杨雁	四川省医学科学院四川省人民医院呼吸与危重症医学科	5	24	2.0	4.0
3	刘行仁	四川省医学科学院四川省人民医院呼吸与危重症医学科	4	28	3.0	4.0
4	蒋才玉	四川省医学科学院四川省人民医院呼吸与危重症医学科	1	2	1.0	1.0
5	吴池	四川省医学科学院四川省人民医院呼吸与危重症医学科	1	2	1.0	1.0