盐芥EsABCG25的克隆及其表达分析

• 作者: 唐帅 徐小静 松布尔巴图 陈宁美 陈悦
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 盐芥 ABCG25 生物信息学 Real-time PCR 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 108-118
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0020

摘要

旨在揭示盐芥(Eutrema salsugineum)ABCG25的结构及其对干旱、盐害以及温度等胁迫的响应.以山东生态型盐芥作为材料,通过电子克隆以及RT-PCR技术,获得一个腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G(ABCG)家族成员基因的全长cDNA序列,命名为EsABCG25,GenBank登录号为KY111263.EsABCG25全长2 154 bp,含1 983 bp的开放阅读框,编码一个含有660氨基酸的蛋白分子.该基因定位于盐芥第5染色体,含有4个外显子和3个内含子.EsABCG25蛋白具有一个核苷酸结合结构域(NBD)和一个跨膜结构域(TMD),与来源于同科植物芜菁的ABCG25亲缘关系最近.对高通量测序数据分析表明该基因在盐芥的茎部表达最为丰富,在莲座叶中表达丰度最低,且在不同组织中均有可变剪接事件.Real-time PCR结果显示,该基因表达受多种逆境影响,尤其受到ABA的明显诱导.EsABCG25具有ABCG家族的典型序列特征;该基因在盐芥不同组织中的表达丰度存在差异,表达受到多种逆境的诱导,与盐芥的抗逆性关系密切.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐小静	中央民族大学生命与环境科学学院	14	35	3.0	5.0
2	陈宁美	中央民族大学生命与环境科学学院	6	6	1.0	2.0
3	唐帅	中央民族大学生命与环境科学学院	4	2	1.0	1.0
4	松布尔巴图	中央民族大学生命与环境科学学院	3	1	1.0	1.0
5	陈悦	中央民族大学生命与环境科学学院	4	4	1.0	2.0