原发性膀胱神经鞘瘤一例报告并文献复习

• 作者: 侯四川 李广旭 田忠伟 苏道胜 赵海军
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 关键词: 膀胱神经鞘瘤 影像学表现 病理及免疫组化 治疗
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 183-186
• 页数: 4页
• 字数: 2380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2018.03.006

摘要

目的 探讨原发性膀胱神经鞘瘤的病因、影像学及临床表现、病理学特点及治疗方式.方法 回顾性分析2016年10月收治的1例膀胱神经鞘瘤患者的临床病理资料,并复习相关文献.患者男,64岁.因无痛性肉眼血尿4个月于2016年10月5日入院.增强CT检查示膀胱左前壁占位病变,病变结节影轻度强化.术前诊断为膀胱肿瘤.行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT),术中见膀胱左侧壁息肉状软组织凸向膀胱,表面光滑,广基,大小约3 cm×3 cm.术中顺利切除膀胱肿物.结果 手术顺利,术中出血量约100 ml,术后患者恢复可.术后病理检查:大量黏液样间质中见梭形细胞.免疫组化染色检查S-100(+),考虑间叶组织来源神经鞘瘤.诊断为膀胱神经鞘瘤.随访3个月未见肿瘤复发.检索国内外文献,1993-2016年膀胱神经鞘瘤共报道17例.本病发病年龄为40 ～69岁,发病与性别无关.肿瘤单发,多见于膀胱顶部或侧壁,生长缓慢,极少发生恶变,临床表现和影像学检查特点与其他膀胱实体肿瘤不易鉴别.因有关于本病恶变的文献报道,故建议积极治疗.手术方式以膀胱部分切术或TURBT为主.病理检查是诊断的金标准,免疫组化染色检查S-100常为(+).结论膀胱神经鞘瘤是极少见的膀胱良性肿瘤,易误诊,确诊依靠病理检查.因本病有恶变可能,建议积极治疗,治疗方式未明确规定,手术切除的效果良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯四川	青岛市市立医院泌尿外科	21	62	4.0	7.0
2	田忠伟	青岛市市立医院泌尿外科	2	0	0.0	0.0
4	赵海军	青岛市市立医院泌尿外科	2	0	0.0	0.0
5	苏道胜	青岛市市立医院泌尿外科	2	18	1.0	2.0
11	李广旭	青岛市市立医院泌尿外科	1	0	0.0	0.0