匹罗卡品致痫大鼠海马CA1区EphA4、ephrinA3的表达变化及其意义

• 作者: 丁慧 刘卫平 卢晓琴 张萌琦 李国良 李蜀渝 毕方方 肖波
• 来源期刊: 医学临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 大鼠 SpragueDawley/畸形 药用制剂 蛋白质类
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2293-2296,2300
• 页数: 5页
• 分类号: R-332
• 字数: 3993字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7171.2018.12.002

摘要

[目的]探讨匹罗卡品致痫大鼠海马CA1区EphA4、ephrinA3的表达变化及其意义.[方法]采用匹罗卡品建立颞叶癫痫SD大鼠模型,以免疫组织化学和原位杂交法分别检测致痫后不同时间点海马CA1区EphA4蛋白和ephrinA3基因变化;快速Golgi染色观察CA1区树突棘的形态学改变;共聚焦显微镜观察ephrinA3在星形胶质细胞的动态变化.[结果]颞叶癫痫大鼠海马CA1区EphA4及ephrinA3有高表达,与对照组比较,致痫后 7 d,EphA4蛋白、ephrinA3 mRNA的表达下调,降至最低点(P <0.01),此后逐渐回升,但15 d时仍低于对照组(P <0.05),30 d和60 d时回归至对照组水平(P >0.05);致痫后7 d,CAl区锥体细胞树突棘变细、变长,而且密度增高;ephrinA3在成熟鼠海马的星形胶质细胞表达,致痫后7 d,ephrinA3在大鼠海马的星形胶质细胞表达明显下调,癫痫持续状态后15 d有所回升,但仍然低于对照组.30 d恢复正常.[结论]EphA4蛋白、ephrinA3 mRNA在CA1的表达下调参与了突触后树突棘形态的调节,是调节突触可塑性的重要分子之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖波	中南大学湘雅医院神经内科	417	1821	17.0	26.0
2	李国良	中南大学湘雅医院神经内科	116	517	12.0	16.0
3	李蜀渝	中南大学湘雅医院神经内科	47	195	7.0	11.0
4	毕方方	中南大学湘雅医院神经内科	65	294	10.0	14.0
5	丁慧	中南大学湘雅医院神经内科	4	0	0.0	0.0
6	卢晓琴	中南大学湘雅医院神经内科	15	37	4.0	5.0
7	张萌琦	中南大学湘雅医院神经内科	6	13	1.0	3.0