TDF+3TC+EFV初始抗病毒治疗48周不良反应观察分析

• 作者: 何盛华 刘欢霞 朱迎春 杨晓静 王燕 蔡琳
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: HIV/AIDS 抗病毒治疗 不良反应 安全性
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 艾滋病专题
• 页码范围: 1011-1014
• 页数: 4页
• 分类号: R512.91
• 字数: 3414字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2018.09.010

摘要

目的 探讨TDF+ 3TC+ EFV作为HIVAIDS成年患者初始抗逆转录病毒治疗(HAART)方案治疗48周的主要不良反应.方法 建立前瞻性研究队列,纳入300例HIV/AIDS成年患者,给予TDF+ 3TC+ EFV初始HAART 48周,监测治疗期间的主要不良反应.结果 TDF+ 3TC+ EFV初始HAART 48周期间不良反应总发生率99.30％ (283/285),不同类型的发生率依次为神经系统症状84.21％ (.240/285)、胃肠道反应18.95％ (54/285)、肝功异常16.14％(46/285)、皮疹12.28％(35/285)、肌酐清除率下降1.75％(5/285);HAART 2、4、8、12、24、48周不良反应发生率分别为91.23％(260/285)、21.05％(60/285)、13.69％(39/285)、9.47％(27/285)、11.23％ (32/285)、9.22％(26/282),在接受HAART开始的4周内不良反应发生率最高,差异有统计学意义(P＜0.05),随着HAART治疗时间的延长,不良反应发生率下降;大部分不良反应较轻微,可自行缓解,因不良反应更换HAART方案的仅有1.05％(3/285).结论 TDF+ 3TC+EFV作为HIV/AIDS成年患者初始抗病毒一线治疗方案,短期内具有良好的安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何盛华	成都市公共卫生临床医疗中心感染科	19	35	3.0	4.0
2	王燕	成都市公共卫生临床医疗中心感染科	16	65	5.0	7.0
3	蔡琳	成都市公共卫生临床医疗中心感染科	14	28	3.0	4.0
4	朱迎春	成都市公共卫生临床医疗中心感染科	5	12	2.0	3.0
5	杨晓静	成都市公共卫生临床医疗中心感染科	3	0	0.0	0.0
6	刘欢霞	成都市公共卫生临床医疗中心感染科	2	0	0.0	0.0