NO供体V-PYRRO/NO抑制大鼠肝脏I/R损伤早期LTC4S基因表达

• 作者: 杨树龙 杨美雯 洪芬芳 苏湾英 贺长生 邵亚兰 魏志萍
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: NO供体 NF-kB 白三烯C4合酶 缺血再灌注损伤 肝脏
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 745-750
• 页数: 6页
• 分类号: R363.2+1
• 字数: 3250字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨肝脏特异性NO供体V-PYRRO/NO对肝脏缺血再灌注(I/R)早期白三烯C4合酶(LTC4S)基因表达的作用机制.方法 将大鼠随机均分为假手术组(sham)、缺血再灌注组(I/R)(70%左右肝脏缺血60 min再灌注5 h模型)和V-PYRRO/NO+缺血再灌注组(V-PYRRO/NO)[经静脉给予V-PYRRO/NO 1.06 μmol/(kg·h)].用RT-PCR法检测肝脏组织LTC4S mRNA的表达,Western blot法检测肝细胞胞质和细胞核提取物中NF-κB p65、p50和IκB蛋白表达.结果 I/R组肝脏组织中LTC4S mRNA的表达显著高于假手术组(P<0.05),而V-PYRRO/NO 干预组LTC4S mRNA的表达则明显降低(P<0.05);与假手术组相比,I/R组肝细胞核提取物中NF-κB p65和p50蛋白表达上调(P<0.01),而胞质中的相关蛋白明显下调(P<0.01);V-PYRRO/NO组则完全逆转了I/R期间肝细胞核提取物中NF-κB p65和p50蛋白表达增强(P<0.05),以及胞质中的相关蛋白降低(P<0.01, P<0.05).但各实验组IκB蛋白的表达无显著差异.正常大鼠肝脏中,胞质和胞核内NF-κB p65几乎不着色;I/R组肝细胞胞质和胞核中NF-κB p65表达强阳性,但V-PYRRO/NO I/R组肝细胞胞质和胞核中NF-κB p65阳性反应明显减弱.结论在大鼠肝脏I/R损伤早期,V-PYRRO/NO下调了LTC4S mRNA的表达,其机制可能涉及抑制不依赖于IκB降解的NF-κB信号传导途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪芬芳	南昌大学医学实验教学中心	28	86	5.0	8.0
2	贺长生	南昌大学基础医学院生理教研室	1	1	1.0	1.0