乳腺癌中AR的表达及其对不同乳腺癌细胞株的影响

• 作者: 张小彬 张玉琴 李杰华 陆云飞
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 AR PI3K/AKT/mTOR通路 比卡鲁胺
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 486-491
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4396字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.05.004

摘要

目的 分析雄激素受体(androgen receptor,AR)在不同分子分型乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系,并初步探讨AR抑制剂比卡鲁胺在不同AR表达量乳腺癌细胞株中的影响.方法 采用免疫组化SP法检测127例乳腺癌组织中AR的表达,并分析其与各临床病理特征的关系.采用免疫荧光和Western blot法检测MDA-MB-231、MDA-MB-453、MCF-7乳腺癌细胞株中AR的表达,用不同浓度的雄激素抑制剂比卡鲁胺作用于以上3株乳腺癌细胞株,用MTT法分别绘制细胞株6天的生长曲线,最后予30 μmnol/L的比卡鲁胺持续作用以上3株细胞6天,用Western blot法检测用药前后AKT及AR的表达量.结果 AR在127例乳腺癌组织中的阳性率为64.29％,其中在三阴型乳腺癌(trip-negative breast cancer,TNBC)中的阳性率为44.68％,在4种分子分型乳腺癌中阳性率最低,其差异有统计学意义(P＜0.05),AR的表达与组织学分级及患者月经状态具有明显相关性(P =0.026,P=0.048),但与临床分期、患者年龄、淋巴结状态、肿瘤大小等病理参数无关.MTT实验显示,与对照组相比,AR强阳性细胞株MDA-MB-453在给予30μmol/L比卡鲁胺作用5天后,细胞生长受到明显抑制.Western blot结果提示,用药后MDA-MB-453中AKT的表达显著降低(0.651 4±0.134 8 vs0.461 1±0.0759 3,P=0.049).结论 AR可以作为乳腺癌治疗的靶点,AR抑制剂比卡鲁胺对AR强阳性乳腺癌细胞株有明显抑制作用,其机制可能是通过AR介导,从而抑制PI3K/AKT/mTOR通路发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆云飞	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	160	675	12.0	16.0
2	张小彬	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	9	15	2.0	2.0
3	张玉琴	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	2	2	1.0	1.0
4	李杰华	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	17	47	4.0	5.0