甘蓝自交不亲和性相关基因BoPLL的克隆、定位与表达分析

• 作者: 廉小平 张贺翠 施松梅 曾静 朱利泉 王玉奎 白晓璟 罗绍兰 蒲敏
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 甘蓝 BoPLL基因 基因克隆 定位 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 85-96
• 页数: 12页
• 分类号: S635
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0389

摘要

对高度自交不亲和甘蓝柱头进行自花授粉和异花授粉处理后,取柱头进行蛋白质表达谱的比较研究,获得一种受自花授粉诱导下调表达,异花授粉诱导上调表达的蛋白,命名为BoPLL.进一步分析转录组数据发现,BoPLL在自花授粉0～ 30 min上调表达,30～60 mm下调表达,而在异花授粉0～60 min一直上调表达.克隆获得cDNA为1 212 bp,编码含403个氨基酸残基的蛋白质BoPLL.序列分析发现BoPLL含有高度保守的PASTA结构域和CMM-10结构域、中度保守的PbH1结构域、低度保守的HYDRO结构域,说明该蛋白是典型的PLL家族蛋白.染色体定位结果表明,该基因与自交不亲和性相关基因不连锁.进化分析表明,甘蓝BoPLL与拟南芥AtPLL亲缘关系最近,与苜蓿MtPLL亲缘关系较远.RT-PCR发现,BoPLL在甘蓝花粉和柱头中表达,且柱头中的表达量明显低于花粉,在叶片、花蕾、萼片和花瓣中均没有检测到表达信号.荧光定量PCR结果显示,BoPLL在自花授粉和异花授粉15 ～ 60 mm的表达变化趋势与转录组分析结果基本一致.根据上述结果推测BoPLL可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张贺翠	西南大学农学与生物科技学院	18	41	3.0	5.0
2	蒲敏	西南大学农学与生物科技学院	8	6	2.0	2.0
3	曾静	西南大学农学与生物科技学院	9	46	3.0	6.0
4	施松梅	西南大学园艺园林学院	5	4	2.0	2.0
5	廉小平	西南大学园艺园林学院	8	21	2.0	4.0
6	罗绍兰	西南大学农学与生物科技学院	4	4	2.0	2.0
7	白晓璟	西南大学农学与生物科技学院	5	4	2.0	2.0
8	王玉奎	西南大学农学与生物科技学院	5	4	2.0	2.0