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摘要:
目的 探索尼洛替尼和伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)细胞基因表达谱的影响,阐明酪氨酸激酶抑制剂(TKI)抑制白血病的分子机制.方法 从在线基因表达数据库中下载表达谱数据集GSE19567,利用BRB-ArrayTools软件进行质量控制并筛选差异表达基因(DEGs ),然后分别对差异基因进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析、pathway互作网络和基因互作网络分析.结果 共筛选出差异基因519个,其中177个上调表达,342个下调表达.GO富集分析发现DEGs主要涉及小分子代谢、血液凝固、转录调控、细胞增殖与凋亡调控等生物过程,发挥的分子功能集中在蛋白结合、蛋白二聚化、序列特异性DNA结合和ATP结合等.KEGG富集分析发现代谢通路、PI3K-Akt信号通路、Jak-STAT信号通路和HIF-1信号通路等pathway显著富集.网络分析挖掘出的核心基因有SHMT 2、CBS 、CTH 、HK 2,核心pathway包括MAPK信号通路、细胞周期和细胞凋亡等.结论 酪氨酸激酶抑制剂影响了CML细胞代谢通路和信号转导通路的相关基因,通过细胞周期阻滞和诱导凋亡等机制抑制白血病,为白血病的靶向治疗提供了基础.
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伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼对慢性粒细胞白血病慢性期的临床分析
伊马替尼
尼洛替尼
达沙替尼
慢性粒细胞白血病慢性期
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 尼洛替尼和伊马替尼对慢性粒细胞白血病表达谱的影响
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 白血病 酪氨酸激酶抑制剂 尼洛替尼 伊马替尼 细胞凋亡
年,卷(期) 2018,(19) 所属期刊栏目 临床研究·论著
研究方向 页码范围 28-33
页数 6页 分类号 R733.7|R551
字数 3201字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.19.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨海平 河南科技大学第一附属医院血液科 45 140 6.0 10.0
2 刘松年 河南科技大学第一附属医院血液科 18 42 4.0 6.0
3 荆凌华 河南科技大学第一附属医院血液科 21 44 4.0 6.0
4 马利敏 河南科技大学第一附属医院血液科 9 18 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病
酪氨酸激酶抑制剂
尼洛替尼
伊马替尼
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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