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摘要:
本研究以从刺葡萄克隆获得的DFR基因为目的基因,同时从质粒pCAMBIA 1302中扩增获得CaMV35S启动子和NOS终止子,并利用双酶切法构建由CaMV35S启动子驱动DFR基因且带有NOS终止子的表达载体,验证测序结果显示成功构建了pCAMBIA 1302-35S-DFR-NOS植物表达载体,并将该载体转化到农杆菌EHA 105中.采用农杆菌注射渗透法转化烟草叶片进行瞬时表达,经鉴定,转化后的烟草叶片中能检测到GFP基因的表达.采用农杆菌介导法将该植物表达载体转化受体茉莉花愈伤组织,经多轮抗性筛选获得了转基因抗性愈伤组织,经PCR鉴定,茉莉花转基因抗性愈伤组织中检测到GFP、Hyg和DFR基因等的存在,初步证明目的基因DFR已成功整合到宿主的基因组中.茉莉花愈伤组织遗传转化体系的建立,验证了花色苷合成相关基因转化茉莉花愈伤组织的可行性,为今后通过植物转基因技术丰富茉莉花的花色奠定基础.
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文献信息
篇名 刺葡萄DFR基因植物表达载体构建及转化茉莉花愈伤组织的研究
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 茉莉花 DFR基因 植物表达载体 愈伤组织 遗传转化
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1128-1136
页数 9页 分类号 S685.16|Q812
字数 6904字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2018.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱育菁 福建省农业科学院农业生物资源研究所 235 1678 21.0 29.0
2 赖呈纯 福建省农业科学院农业工程技术研究所 63 402 11.0 17.0
3 甘煌灿 福建省农业科学院农业工程技术研究所 4 17 2.0 4.0
7 潘红 福建省农业科学院农业工程技术研究所 7 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
茉莉花
DFR基因
植物表达载体
愈伤组织
遗传转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导