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摘要:
为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)液相芯片检测方法,根据GenBank上公布的PPRV的N蛋白基因序列高度保守区设计引物与探针;对探针进行C12臂修饰后与荧光编码微球偶联,将偶联后的探针与PPRV的PCR产物进行杂交,在Bio-Plex系统上读取荧光信号,建立了小反刍兽疫病毒液相芯片检测方法,并对该方法的特异性和敏感性进行了研究,最终用建立的方法对临床样本进行检测.结果显示,该方法只与PPRV基因的PCR产物反应,而不与其他病毒基因反应,可检出的最低基因拷贝数为5.78× 104 copies/mL,表明该方法具有良好的特异性与敏感性.利用该方法对25份临床样本进行检测,共检出阳性样本15份,与传统PCR方法检测结果一致.本研究建立了小反刍兽疫病毒的快速液相芯片检测方法,为进一步建立多种外来动物疫病的液相芯片检测方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒液相芯片检测方法的建立及初步应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 小反刍兽疫 外来病原 液相芯片 检测方法
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 S855.3
字数 3653字 语种 中文
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
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