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摘要:
目的 建立白术、白芍、白术-白芍、痛泻要方中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷、芍药内酯苷的HPLC-PDA色谱分析方法,同时测定5种成分在单味药、药对、复方中的含量,为探究配伍对化学成分的影响提供科学依据.方法 采用Thermo Fisher C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;运行时间:32 min;柱温:30℃;流速:1 ml· min-1;检测波长:白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ为222 nm,白术内酯Ⅱ为278 nm,芍药苷、芍药内酯苷为232 nm;进样量:10μl.结果 对检测结果进行线性考察,以峰面积(Y)与浓度(X)进行线性回归,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷、芍药内酯苷的线性范围分别为0.0080~0.3200 μg(r1=0.9999)、0.0041~0.1600 μg(r2 =0.999 8)、0.2100~0.8400 μg(r3 =0.9997)、1.7500~70.0000 μg(r4 =0.9998)、1.0000~40.0000μg(r5 =0.999 6);加样回收试验、精密度试验、重复性试验良好,稳定性试验证明在24 h内稳定,结果准确可靠.在单味药、药对与复方中,5种有效成分含量的高低顺序依次是芍药苷>芍药内酯苷>白术内酯Ⅲ>白术内酯Ⅰ>白术内酯Ⅱ.比较白术与白芍配伍前后的含量发现,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量较配伍前均有所升高,而芍药苷和芍药内酯苷的含量较配伍之前的含量均降低;比较药对与复方中5种成分的含量发现,白术内酯Ⅰ的含量药对较复方明显升高,白术内酯Ⅱ、Ⅲ,芍药苷、芍药内酯苷的含量明显降低.结论 该法可同时对单味药、药对以及复方的质量控制进行评价;通过比较单味药、药对、复方中有效成分含量的变化,表明配伍可以对药物的有效成分产生影响.
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文献信息
篇名 HPLC-PDA同时测定白术-白芍单味药、药对、复方中5种有效成分的含量
来源期刊 上海中医药杂志 学科
关键词 痛泻要方 白术 白芍 HPLC-PAD 有效成分
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 101-106
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16305/j.1007-1334.2018.04.027
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上海中医药杂志
月刊
1007-1334
31-1276/R
大16开
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1955
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