芳基锇联吡啶配合物的合成、结构、细胞毒性及与DNA/BSA的相互作用

• 作者: 刘红科 吴琪 李季 苏志 葛超 郝元元 钱勇 马超盈
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 芳基锇 单核配合物 DNA 牛血清白蛋白(BSA) 细胞毒活性
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 无机化学
• 页码范围: 614-622
• 页数: 9页
• 分类号: O614
• 字数: 4903字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20170634

摘要

使用N,N′螯合配体与对甲基异丙基锇或联苯锇反应,合成了5个新型的单核联吡啶类芳基锇配合物[(η6-arene)Os(N,N′)Cl][Y].通过X射线单晶衍射分析确定了配合物1和5的结构,其均具有"琴凳型"构型.利用核磁共振氢谱、质谱和元素分析等方法,确认了配合物1~5同构.利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA、质粒DNA(pBR322)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并利用噻唑蓝(MTT)比色法测定了配合物对体外肿瘤细胞生长的抑制能力.结果表明,配合物能与DNA及BSA发生一定程度的键合作用,配合物1和3表现出对A549肿瘤细胞一定程度的抑制能力.通过改变联吡啶配体上的取代基,可以在一定程度上调控配合物的抗癌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李季	南京师范大学化学与材料科学学院	7	5	2.0	2.0
2	葛超	南京师范大学化学与材料科学学院	4	2	1.0	1.0
3	钱勇	南京师范大学化学与材料科学学院	4	2	1.0	1.0
4	郝元元	南京师范大学化学与材料科学学院	2	2	1.0	1.0
5	吴琪	南京师范大学化学与材料科学学院	1	2	1.0	1.0
6	马超盈	南京师范大学化学与材料科学学院	1	2	1.0	1.0
7	苏志	南京师范大学化学与材料科学学院	2	2	1.0	1.0