miR-98通过调控ox-LDL诱导血管内皮损伤抑制动脉粥样硬化形成的作用机制研究

• 作者: 冯斌 刘继红
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小核糖核酸 动脉粥样硬化 氧化低密度脂蛋白 凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1 细胞核因子κB
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 970-974
• 页数: 5页
• 分类号: R543.5
• 字数: 5356字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4055.2018.08.21

摘要

目的 探讨miR-98对动脉粥样硬化(AS)发生、发展的调控作用及可能的作用机制.方法 比较AS患者和健康受试者血浆微小核糖核酸(miR-98)和凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达情况,采用MTT法检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)干预对人主动脉内皮细胞(HAEC)、人主动脉平滑肌细胞(HASMC)和小鼠腹腔巨噬细胞增殖活性的影响,采用RT-PCR法检测ox-LDL干预对miR-98表达的影响,采用RT-PCR和Western blot法检测miR-98模拟物或抑制物转染细胞对LOX-1、细胞核因子κB (NF-κB p65)和内皮素-1(ET-1)表达的影响.结果 与健康受试者比较,AS患者血浆miR-98表达下调,LOX-1表达上调(P＜0.05).在ox-LDL 15 ug/ml干预后,HAEC细胞和巨噬细胞增殖活性最强(P＜0.05),HAEC和巨噬细胞中miR-98表达量较AS组明显降低(P＜0.05).与对照组和miR-98抑制物转染细胞比较,miR-98过表达可明显抑制LOX-1、NF-κ B p65和ET-1的表达量(P＜0.05).结论 miR-98可能通过负性调控NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的动脉粥样硬化早期血管内皮损伤过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯斌	山东省医学科学院附属医院血液科	7	26	3.0	5.0
2	刘继红	山东省医学科学院附属医院心血管内科	5	23	4.0	4.0