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摘要:
目的:评价参附注射液与常规抗心衰药物(硝酸甘油、多巴胺)联用对慢性肺源性心脏病患者心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选取2016年5月-2017年5月间收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者60例资料,采用随机分组原则将其分为对照组与观察组(每组30例);对照组患者给予常规综合治疗,即吸氧、抗感染、解痉、平喘、祛痰等抗心衰治疗,观察组患者在对照组基础上加用常规抗心衰药物(硝酸甘油、多巴胺)与参附注射液联用治疗,比较两组患者治疗后的症状复常时间、总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异.结果:观察组患者治疗后临床症状(咳嗽、咳痰、胸闷和气短)复常时间均明显早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为90.00%明显高于对照组为66.67%(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用常规抗心衰药物与参附注射液联用治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效较为确切,有效改善了其临床症状.
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文献信息
篇名 参附注射液与常规抗心衰药物对慢性肺源性心脏病患者心力衰竭的临床疗效与安全性评价
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 硝酸甘油 多巴胺注射液 参附注射液 慢性肺源性心脏病 心力衰竭
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 669-671
页数 3页 分类号 R969.3
字数 语种 中文
DOI 10.13493/j.issn.1672-7878.2018.04-048
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慢性肺源性心脏病
心力衰竭
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