高盐对血管内皮生长因子受体-3+巨噬细胞表型及功能的影响

• 作者: 余芳芳 李玉明 李铭 杨国红 牛秀珑 王秀娟 赵季红 陶燕燕
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 巨噬细胞 免疫表型分型 淋巴管生成 血管内皮生长因子受体3 高盐
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 1257-1262
• 页数: 6页
• 分类号: R348.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20181323

摘要

目的 观察高盐对血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3+巨噬细胞表型、淋巴管内皮细胞特性及功能的影响.方法 利用流式分选将小鼠RAW264.7巨噬细胞中VEGFR-3+亚群分选出来,分为Control组、低盐组(LS组,20 mmol/L NaCl)和高盐组(HS组,40 mmol/L NaCl).利用CCK-8法观察不同组VEGFR-3+细胞活性;Real-time PCR检测NaCl干预后VEGFR-3+巨噬细胞表型变化及淋巴管内皮细胞标志物mRNA表达水平;Transwell实验检测各组细胞的迁移功能,流式细胞术检测不同组细胞的吞噬能力.结果 与Control组相比,高盐干预可以使VEGFR-3+巨噬细胞的白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、CC类趋化因子配体(CCL)2、血管内皮生长因子(VEGF)-C及张力应答性增强子结合蛋白(TonEBP)mRNA表达水平上调(P<0.05);HS组在高盐干预24、48 h后细胞活性均显著低于LS组(P<0.05);同时,HS组细胞迁移能力及细胞的吞噬能力与Control组相比显著增强,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高盐可使VEGFR-3+巨噬细胞向M1型巨噬细胞偏移并表现出促淋巴管生成的特性,其迁移及吞噬能力显著增强,为进一步研究该亚群与淋巴管生成及心血管疾病的关系提供了依据.