表皮生长因子对Hela细胞紧密连接蛋白3表达的影响及其可能机制

• 作者: 刘芳 张力忆 桂定清
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 表皮生长因子 紧密连接蛋白3 宫颈癌 促分裂素原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B p38 c-Jun氨基末端激酶
• 年，卷（期）: 2018,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 16-20
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.15.004

摘要

目的 探讨表皮生长因子(EGF)对宫颈癌Hela细胞紧密连接蛋白3(Claudin-3)表达的影响及其可能机制.方法 培养Hela细胞至贴壁,接种至3组6孔板,分别进行如下处理:①以0.0、0.5、5.0、10.0及100.0 ng/ml EGF处理8 h,测评不同浓度EGF对Claudin-3蛋白及其信使RNA(mRNA)的影响;②培养基中加入10 ng/ml EGF,分别于培养0 min、10 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、24 h,测评Claudin-3蛋白及mRNA水平、EGF相关作用通路各蛋白磷酸化情况;③分别以EGF受体(EGFR)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3-K)、促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)、p38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)阻断剂干预1 h,随后加入含EGF 10 ng/ml的培养基培养,测评Claudin-3蛋白及mRNA水平.结果 EGF对Hela细胞Claudin-3蛋白及mRNA的表达有促进作用,且10 ng/ml EGF的促进作用最明显,该促进作用随EGF刺激时间的延长而增强.EGF刺激后,EGFR、蛋白激酶B(AKT)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、p38、JNK均发生磷酸化,各阻断剂均能特异性阻断EGF诱导的上述磷酸化现象.阻断EGFR、PI3-K、MAPK、p38及JNK信号通路均能有效抑制Claudin-3蛋白的表达.结论 EGF能够增加Hela细胞Claudin-3的表达,其机制可能涉及EGFR、PI3-K、MAPK、p38及JNK信号通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	桂定清	四川省达州市中心医院妇产科	14	189	4.0	13.0
2	刘芳	四川省达州市中心医院妇产科	5	4	2.0	2.0
3	张力忆	四川省达州市中心医院妇产科	2	11	2.0	2.0