摘要:
目的 系统评价我省增补基本药物川芎嗪治疗过敏性紫痰的疗效和安全性,为临床及今后我省增补目录的遴选提供循证参考.方法 计算机检索PubMed、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方医学网、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)数据库,收集川芎嗪治疗过敏性紫癜的随机对照试验(RCT),提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析.结果 共纳入16项RCT,合计1290例患者.Meta分析结果显示,试验组在总有效率[OR =5.64,95% CI(2.34,13.62),P<0.0001]、预防出现肾损害比例[OR =0.23,95% CI(0.13,0.39),P<0.00001]、复发率[OR =0.36,95% CI(0.19,0.67),P<0.001];紫癜消退时间[MD=-3.16,95% CI(-5.28,-1.05),P=0.003]、关节症状缓解时间[MD=-1.89,95% CI(-2.34,-1.44),P<0.00001]、胃肠道症状缓解时间[MD=-2.55,95% CI(4.18,-0.91),P=0.002]等方面均优于对照组,差异均有统计学意义.9个研究报道试验组未发生不良反应.结论 川芎嗪治疗过敏性紫癜有较好疗效且不良反应发生较少.