槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性

• 作者: 丛中笑 关欣 张成鸿 徐红 田燕 董仁超 董浩 高萌
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 槲皮素 纳米粒 乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯 稳定性
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 药物制剂与药品质量控制
• 页码范围: 345-350
• 页数: 6页
• 分类号: R979|TQ460.1
• 字数: 5149字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2018.03.018

摘要

目的 采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGA-TPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察.方法 采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓度、超声功率、超声时间对QPTN粒径、载药量、包封率的影响.在单一因素实验基础上通过正交实验筛选制备QPTN的最佳处方和工艺,并制备6批QPTN.通过影响因素、加速、长期实验考察其中3批QPTN的体外稳定性.结果 制备QPTN的最佳处方及工艺是槲皮素与载体比例为3:10,TPGS溶液的浓度为0.05%,超声功率为200 W时超声6 min.在该条件下制备6批QPTN的平均粒径、载药量和包封率分别为(155.4±2.7) nm、(21.6± 1.5)%和(93.7±2.9)%.体外稳定性实验中,QPTN在影响因素、加速、长期实验条件下稳定性良好.结论 确定了制备QPTN的最佳处方和工艺,自制QPTN粒径较小,载药量和包封率较高,体外显示具有良好的稳定性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张成鸿	大连医科大学基础医学院	31	85	5.0	7.0
2	高萌	大连医科大学药学院	24	83	5.0	8.0
3	田燕	大连医科大学药学院	48	255	8.0	14.0
4	关欣	大连医科大学药学院	10	43	4.0	6.0
5	徐红	大连医科大学基础医学院	55	232	7.0	13.0
6	董浩	大连医科大学药学院	6	17	3.0	3.0
7	董仁超		2	5	1.0	2.0
8	丛中笑		1	4	1.0	1.0