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茶树1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因CsDXS1的克隆与表达分析
茶树1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因CsDXS1的克隆与表达分析
作者:
倪德江
王君雅
郭亚飞
郭飞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶树
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶
萜类化合物
序列分析
表达分析
摘要:
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase,DXS)是MEP萜类合成途径的第一个关键酶,在植物萜类物质的生物合成过程中发挥重要的作用.以福鼎大白茶为实验材料,在课题组前期转录组数据的基础上,运用RT-PCR技术克隆了茶树CsDXS1基因的完整开放阅读框(ORF).该ORF长度为2154 bp,编码717个氨基酸.生物信息学分析结果表明,茶树CsDXS1蛋白与其他植物的同源蛋白相似性高达85%-90%,属于DXS基因家族的I类基因,该蛋白是不稳定的亲水蛋白,不存在信号肽和跨膜结构域,有15个可信度高的磷酸化位点,具有典型的转酮醇酶亚家族功能域.利用实时荧光定量PCR对CsDXS1基因在茶树不同组织和不同激素处理下的表达谱进行检测,结果显示:不同组织中,CsDXS1基因的表达水平在第三叶中最高,嫩叶中的表达量显著高于茎和老叶,表达水平从高到低依次为第三叶>第四叶>第二叶>第一叶>嫩茎>老茎>老叶.在不同激素处理中,CsDXS1的表达量受到不同程度的诱导,且表达量峰值的出现时间存在差异.CsDXS1在IAA和ABA激素处理下的表达量峰值最高(4 h),均为对照的1.5倍,在MeJA处理下表达量峰值最低(24 h),仅为对照的1.1倍.
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表达模式
内容分析
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内容分析
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关键词热度
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篇名
茶树1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因CsDXS1的克隆与表达分析
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
茶树
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶
萜类化合物
序列分析
表达分析
年,卷(期)
2018,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
144-152
页数
9页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0652
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
倪德江
华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室
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郭亚飞
华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室
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王君雅
华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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生物技术通报2018年第7期
生物技术通报2018年第6期
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