二甲双胍对人胰腺癌细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及机制

• 作者: 周朦 张尤历 徐岷 徐萍 葛璐 蒋小猛 黄红梅
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 二甲双胍 胰腺肿瘤 增殖 细胞周期 细胞凋亡 PTEN PI3K/Akt/mTOR
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9
• 字数: 2936字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.01.001

摘要

目的 探索不同浓度二甲双胍对人胰腺癌Panc-1细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其可能的分子机制.方法 用不同浓度的二甲双胍处理人胰腺癌Panc-1细胞后,采用MTT法检测其对癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测其对细胞凋亡和细胞周期的影响,Western blot观察PTEN、p-Akt(Ser473)、mTOR蛋白表达水平的变化.结果 干预48 h时,不同浓度二甲双胍(0.5、2.0和8.0 mmol)对细胞生长的抑制率依次为(7.20±5.92)％、(18.35±4.77)％ 和(33.45±4.10)％;72 h时对细胞生长的抑制率分别为(24.81±4.04)％、(53.42±4.18)％ 和(61.36±2.00)％.该抑制作用随着药物浓度增加和干预时间延长而增强,呈药物浓度依赖性和时间依赖性.流式细胞术检测结果显示,二甲双胍干预48 h时,8.0 mmol组G1期细胞比例与对照组和0.5 mmol组比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组低于对照组和0.5 mmol组;G2/M期细胞比例与对照组和0.5 mmol组比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组高于对照组和0.5 mmol组.二甲双胍作用48 h时8.0 mmol组细胞的中晚期凋亡率为(12.64±2.74)％,与对照组(7.01±1.14)％ 和0.5 mmol组(6.19±0.32)％ 比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组高于对照组和0.5 mmol组.Western blot检测结果显示二甲双胍作用48 h时,2.0 mmol组和8.0 mmol组与对照组和0.5 mmol组比较,PTEN蛋白表达量差异有统计学意义(P<0.05),2.0 mmol组和8.0 mmol组升高,而p-Akt(Ser473)和mTOR的表达水平降低.结论 二甲双胍能抑制人胰腺癌Panc-1细胞的增殖能力,引起G2/M细胞周期阻滞,同时诱导胰腺癌细胞的凋亡,其可能的机制是通过激活PTEN的表达,抑制PI3K/Akt/mTOR通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张尤历	江苏大学附属医院消化内科	122	578	12.0	17.0
2	徐岷	江苏大学附属医院消化内科	93	298	9.0	11.0
3	周朦	江苏大学附属医院消化内科	7	21	2.0	4.0
4	徐萍	江苏大学附属医院内分泌科	19	110	8.0	10.0
5	蒋小猛	江苏大学附属医院消化内科	26	70	5.0	7.0
6	葛璐	江苏大学附属医院消化内科	8	41	4.0	6.0
7	黄红梅	江苏大学附属医院消化内科	6	12	2.0	3.0