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神经元特异性烯醇化酶在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯早期治疗危重症患儿脑损伤效果
神经元特异性烯醇化酶在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯早期治疗危重症患儿脑损伤效果
作者:
张敏
朱晓东
朱月钮
邢莉莉
魏红霞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
危重症
儿童
神经元特异性烯醇化酶
单唾液酸四己糖神经节苷酯
摘要:
目的 探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)早期治疗危重症患儿脑损伤效果.方法 选取2014年9月—2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科收治的危重症患儿60例,根据小儿危重症评分(PCIS)分为危重组(PCIS≤80分)和非危重组(PCIS>80分)两组各30例,观察比较两组入院后24、72 h和7 d血清NSE蛋白含量.后将前述脑功能监测研究中危重组30例作为常规治疗组,选取2016年12月—2017年7月上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科收治的PCIS≤80分的危重症患儿16例作为GM1治疗组.GM1治疗组在常规治疗基础上加用GM1,常规治疗组予常规治疗.检测比较两组入院时及治疗2周后血清NSE蛋白含量,并分析GM1治疗对危重症患儿重症监护病房(ICU)住院天数和病死率的影响.结果 危重组与非危重组入院后24、72 h及7 d血清NSE蛋白含量均高于正常参考值.危重组入院后24、72 h及7 d血清NSE蛋白含量均较非危重组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后血清NSE蛋白含量GM1治疗组较入院时降低,常规治疗组较入院时升高,GM1治疗组明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).GM1治疗组和常规治疗组ICU住院天数和病死率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 NSE有助于早期评估危重症患儿脑损伤程度,在危重症患儿脑功能监测中有重要价值.危重症患儿早期应用GM1对减轻脑损伤、促进脑功能恢复具有一定作用,但对减少ICU住院天数及降低病死率意义不大.
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篇名
神经元特异性烯醇化酶在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯早期治疗危重症患儿脑损伤效果
来源期刊
临床误诊误治
学科
医学
关键词
危重症
儿童
神经元特异性烯醇化酶
单唾液酸四己糖神经节苷酯
年,卷(期)
2018,(8)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
90-94
页数
5页
分类号
R725
字数
3829字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-3429.2018.08.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱晓东
上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科
37
167
6.0
12.0
2
张敏
上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科
133
752
14.0
22.0
3
魏红霞
上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科
5
12
2.0
3.0
4
邢莉莉
上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科
3
17
2.0
3.0
5
朱月钮
上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科
8
15
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(105)
共引文献
(147)
参考文献
(16)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1900(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1978(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1979(1)
参考文献(0)
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1987(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
参考文献(0)
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1992(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1996(1)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(2)
二级参考文献(12)
2015(6)
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2016(8)
参考文献(4)
二级参考文献(4)
2017(3)
参考文献(2)
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2018(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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节点文献
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儿童
神经元特异性烯醇化酶
单唾液酸四己糖神经节苷酯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床误诊误治
主办单位:
解放军白求恩国际和平医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-3429
CN:
13-1105/R
开本:
大16开
出版地:
河北省石家庄中山西路398号
邮发代号:
18-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
15612
总下载数(次)
13
总被引数(次)
42715
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