miR-1246增强宫颈癌细胞辐射敏感性的分子机制研究

• 作者: 任兴业 徐庆丽 李艳华 王倩
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 微小RNA-1246 辐射 细胞迁移 ATM信号通路
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1989-1996
• 页数: 8页
• 分类号: R737.33|R363.2
• 字数: 4408字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.11.011

摘要

目的:探讨微小RNA-1246(miR-1246)过表达增强宫颈癌细胞放疗敏感性的分子机制.方法:运用脂质体2000将miR-1246模拟物(miR-1246 mimic)转染4种宫颈癌细胞系HeLa、CaSki、C33A和SiHa,以阴性对照模拟物(NC-mimic)为阴性对照.Real-time PCR检测宫颈癌组织、正常组织、子宫内膜上皮细胞系ESC和4株宫颈癌细胞中miR-1246的表达水平;转染的细胞经电离辐射照射后运用MTT法和Transwell法分别测定细胞活力和细胞迁移能力;运用免疫荧光法检测γH2AX表达水平;Western blot检测细胞中γH2AX、ATM、p-ATM和p-p53的蛋白水平.结果:miR-1246在正常组织和ESC细胞中高表达,而在4株宫颈癌细胞和宫颈癌组织中低表达;转染miR-1246 mimic后miR-1246表达水平显著高于NC-mimic组细胞(P<0.05).相同条件下,辐照后miR-1246过表达组宫颈癌细胞活力显著低于NC-mimic组,细胞迁移率明显降低(P<0.05).免疫荧光结果显示,miR-1246过表达显著增强电离辐射诱导的γH2AX激活(P<0.05);Western blot结果显示,与NC-mimic组比较,miR-1246过表达显著促进电离辐射诱导γH2AX蛋白的表达,减低p-ATM和p-p53的蛋白水平(P<0.05).结论:miR-1246在正常组织和子宫内膜上皮细胞中高表达,而在宫颈癌组织和宫颈癌细胞系中低表达;miR-1246过表达抑制宫颈癌细胞活力和迁移能力,并可能通过阻断ATM通路、抑制DNA损伤修复而增强宫颈癌细胞的辐射敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任兴业	济南市第五人民医院妇产科	13	19	2.0	4.0
2	王倩	济南市第五人民医院妇产科	2	0	0.0	0.0
3	徐庆丽	济南市第五人民医院妇产科	1	0	0.0	0.0
4	李艳华	济南市第五人民医院妇产科	1	0	0.0	0.0