旨在探明坝上长尾鸡小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)基因启动子活性区与结构,为研究 MITF基因在毛囊组织中的表达调控提供依据.本研究采用双荧光素酶表达载体的方法,构建了6个含有不同长度坝上长尾鸡MITF基因启动子片段的pGL3-Basic表达载体及4个核心启动子区突变载体,转染DF1细胞48 h后检测双荧光素酶活性.结果,确定了鸡 MITF基因启动子的核心区域为 -660~+200 bp.其中突变位点-579 bp 、-505 bp 、-274 bp 、-220 bp 、-203~-202 bp 、-98 bp 、-46 bp 、-14 bp 、+1 bp 、+28 bp对 MITF基因启动子活性有较大影响,在突变区域预测到 HOX家族(HOXA3 、HOXD8 、HOXD9 、HOXD10 、HOX11)、NF-1 、DBP 、TFIID和TFIIB与 MITF序列的结合性发生了变化.