安菲博肽保护小鼠缺血性脑损伤的抗血小板活化机制

• 作者: 后世翔 周兰兰 王坤 秦志强 章成 许哲昊 陈春燕
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 安菲博肽 局灶性脑缺血 血小板膜糖蛋白Ib 血管性假血友病因子 血小板活化
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1838-1842
• 页数: 5页
• 分类号: R961
• 字数: 4114字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.12.004

摘要

目的 探究安菲博肽( ANF)对小鼠缺血性脑损伤的保护作用的抗血小板活化机制.方法 用改良线栓法制造小鼠大脑中动脉短暂性闭塞( tMCAO)的缺血性脑损伤模型.小鼠随即分为:假手术组、模型组、脑缺血组、 ANF(4、2、1 μg/ kg)组及阳性药替罗非班( TRF,0.5 mg/ kg)组.ANF组及TRF组在小鼠大脑中动脉短暂性闭塞至脑缺血90 min后进行再灌注,1 h后给予ANF或TRF,给药方法为尾静脉注射.在小鼠脑缺血再灌注24 h后,分别使用ELISA法测定各组小鼠血清血小板球蛋白(β-TG)和可溶性P-选择素水平;免疫组化检测各组小鼠的脑组织中血管性假血友病因子(vWF)的表达;免疫荧光法检测各组小鼠脑组织vWF和血小板膜糖蛋白(GP)Ib表达.结果 ANF(4、2 μg/ kg)可显著降低缺血再灌注24 h后tMCAO小鼠血清中可溶性P-选择素和β-TG的浓度, 降低 tMCAO小鼠缺血脑组织微血管 vWF和 GPIb的表达丰度.结论 ANF可能通过抑制血小板的活化从而产生对脑缺血小鼠大脑的保护作用,ANF通过降低微血管 GPIbα和vWF的表达丰度,抑制可溶性 P-选择素和β-TG的过度释放,进而影响血小板黏附、聚集及血栓形成,从而减轻脑缺血再灌注损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周兰兰	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	50	550	14.0	22.0
2	王坤	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	36	177	8.0	11.0
3	章成	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	3	0	0.0	0.0
4	秦志强	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	3	0	0.0	0.0
5	许哲昊	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	2	2	1.0	1.0
6	后世翔	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	1	0	0.0	0.0
7	陈春燕	安徽医科大学基础医学院药理学教研室	2	2	1.0	1.0