DMOG对人牙周膜干细胞成骨分化和成血管能力影响的体外研究

• 作者: 何家才 张璐 李汉青 王芳 许敏
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 二甲氧已二酰甘氨酸 人牙周膜干细胞 低氧诱导因子-1α 成骨分化 成血管能力
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1178-1183
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 4247字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.08.005

摘要

目的 探讨二甲氧已二酰甘氨酸(DMOG)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)体外成骨分化和成血管能力的影响.方法 采用组织块法分离培养hPDLSCs,应用流式细胞仪进行鉴定.给予0、0.1、1、10、100 μmol/L的DMOG处理,MTI法分析DMOG对hPDLSCs增殖能力和细胞活力影响,RT-PCR检测核心结合因子2(RUNX2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、血管内皮生长因子(VEGF)基因mRNA表达,Western blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、VEGF蛋白表达.成骨诱导14 d后行ALP染色及茜素红染色.结果 从人牙周膜组织中分离培养的细胞经鉴定为hPDLSCs.MTI结果显示,DMOG可呈剂量依赖性地抑制hPDLSCs的增殖(P＜0.05),DMOG能提高缺血清条件下hPDLSCs的细胞活力(P＜0.05).RT-PCR和Western blot结果显示,10μmol/L的DMOG可显著上调RUNX2、ALP、OCN基因mRNA表达(P＜0.05),而100 μmol/L的DMOG可显著上调VEGF基因mRNA和HIF-1α、VEGF蛋白水平的表达(P＜0.05).ALP和茜素红染色显示,10 μmol/L的DMOG可显著促进hPDLSCs成骨分化中ALP的表达和钙结节的形成.结论 DMOG通过上调HIF-1α的表达,促进hPDLSCs的成骨分化和成血管能力.