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摘要:
建立了一种液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中7种氟喹诺酮类药物残留的方法.样品经ED-TA-M cllvaine缓冲液提取,冷冻离心,然后用正己烷脱脂,有效地去除杂质,HLB固相萃取柱净化,氮气吹干浓缩,流动相溶解,进行LC-MS/MS定性定量分析.其中5种氟喹诺酮类药物含量在2.5μg/kg~100μg/kg范围内,线性关系良好,环丙沙星和恶喹酸含量分别在6μg/kg~240μg/kg和0.25μg/kg~10μg/kg范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.9959;添加量在100、200、500μg/kg时,该方法的加标回收率为36.9% ~81.2%,相对标准偏差均小于15.8%.该方法对环丙沙星和恶喹酸的检测限分别为1.2μg/kg和0.05μg/kg,定量限为24μg/kg和1μg/kg,其他5种氟喹诺酮类药物的检测限为0.5μg/kg,定量限为10μg/kg,表明所建立的方法适用于鸡蛋中7种氟喹诺酮类药物残留的定性和定量检测.
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文献信息
篇名 液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中7种氟喹诺酮类药物的残留量
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸡蛋 氟喹诺酮类药物 残留检测
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 64-70
页数 7页 分类号 S859.84
字数 3829字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王桂琴 宁夏大学农学院 35 202 9.0 13.0
2 张晶 宁夏大学农学院 12 12 2.0 3.0
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