微小RNA-1180转染对肾癌细胞生长的影响

• 作者: 余家俊 李国灏 王勇 程薇 郭永连 陈琳
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-1180 p21 细胞周期蛋白依赖性激酶类 细胞周期蛋白质类 肾肿瘤
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 736-739
• 页数: 4页
• 分类号: R714.258
• 字数: 3233字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.06.005

摘要

目的 探讨微小RNA-1180(miR-1180)转染对肾癌细胞系786-O和ACHN生长的影响.方法 肾癌细胞分为两组:dsControl组和miR-1180组.实时定量(qRT)-PCR检测p21 mRNA的表达变化.Western blot检测p21、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、CDK6和CyclinD1蛋白的表达变化.流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化,使用多靶扫描法(MTS)和集落形成实验检测细胞活力和增殖能力.结果 qRT-PCR结果显示,与对照组相比,转染miR-1180后786-O和ACHN细胞中p21 mR-NA水平分别上调2.54倍(P＜0.01)和2.49倍(P＜0.01).p21蛋白表达趋势与qRT-PCR结果相符,CDK4、CDK6和CyclinD1蛋白的表达明显下调.FCM结果显示,转染miR-1180后,位于G0/G1期的细胞比例明显增大,而位于S期和G2/M期的细胞比例明显下降,表明细胞周期被阻滞在Go/G1期.MTS结果显示,与dsControl组相比,转染miR-1180后,两种肾癌细胞活力明显降低.集落形成实验显示,miR-1180组的集落数数量明显较少,表明细胞增殖能力降低.结论 miR-1180能显著激活肾癌细胞中p21蛋白的表达,并抑制肾癌细胞786-O和ACHN的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王勇	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院泌尿外科	128	1045	16.0	25.0
2	李国灏	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院泌尿外科	19	33	3.0	4.0
3	陈琳	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院泌尿外科	64	308	10.0	15.0
4	郭永连	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院泌尿外科	18	36	3.0	5.0
5	余家俊	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院泌尿外科	5	6	2.0	2.0
6	程薇		6	9	2.0	2.0