儿童木村病5例报告并文献复习

• 作者: 宋红梅 李卓 肖娟 马明圣 魏珉
• 来源期刊: 北京医学
• 关键词: 木村病 嗜酸性粒细胞增多 免疫球蛋白E 治疗 儿童
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 641-644
• 页数: 4页
• 字数: 3597字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15932/j.0253-9713.2018.07.011

摘要

目的 探讨儿童木村病(kimura disease,KD)的临床特征、诊断及治疗.方法 回顾性收集2000年1月至2016年12月在北京协和医院确诊为KD且发病年龄＜18岁的患儿,对其临床表现、实验室检查、病理学检查和治疗方案等资料进行分析.结果 对5例确诊KD的男性患几进行分析,发病年龄9～13岁,中位年龄12岁,从发病至确诊KD的病程为2个月至3年.患儿均表现为头颈部淋巴结肿大或软组织肿块,外周血嗜酸性粒细胞增多,其中2例行血清IgE检测,其水平明显升高;1例伴发肾病综合征;5例患儿均具有KD典型病理改变.3例患儿行手术切除联合局部放疗治疗,疗效满意未有复发.合并肾病者停用激素复发后,采用低剂量激素维持未复发.结论 儿童KD发病率低,临床表现及实验室检查与成人相似,需依靠病理明确诊断,采用手术切除联合局部放疗疗效确切.