大黄素通过下调多药耐药基因-1的表达改善胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药研究

• 作者: 余涛 刘殿雷 卢宏达 吴洪斌 孔庆志 王文龙 雷章
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄素 吉西他滨 胰腺癌 耐药 多药耐药基因-1
• 年，卷（期）: 2018,（20）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2427-2430
• 页数: 4页
• 分类号: R28
• 字数: 3019字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.20.010

摘要

目的 探讨大黄素改善胰腺癌细胞株SW1990/Gemcitabine(GEM)耐药作用及其可能机制.方法 用吉西他滨体外浓度递增法诱导培养人胰腺癌细胞株10个月,获得耐药细胞株SW1990/GEM.将细胞分为4组:对照组、大黄素组、吉西他滨组、联合组.对照组,加入等量0.1%DMSO溶液;其他3组分别给予10 μmol· L-1大黄素、20 μmol· L-1吉西他滨与联合两药(大黄素组+吉西他滨)来分别处理SW1990/GEM细胞.用MTT法检测细胞增殖,以流式细胞仪检测细胞凋亡,以逆转录-聚合酶链反应实验检测细胞中MDR-1基因的表达水平,以流式细胞技术检测P-gp的功能.罗丹明外排实验检测SW 1990/GEM细胞内P -gp 的功能.结果 联合组与吉西他滨相比,可明显抑制胰腺癌SW1990/Gemcitabine细胞的增殖.吉西他滨单独处理 SW 1990/GEM 与 SW 1990细胞时,对2个细胞的抑制率分别为13.34%与36.52%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05),说明与细胞株SW 1990 相比较,SW 1990/GEM细胞株对吉西他滨具备了明显的耐药性.当吉西他滨联合大黄素处理细胞时,对2种细胞的抑制率分别是40.45%与43.87%,差异不明显,由此可见大黄素能够增强吉西他滨对耐药细胞株SW 19901GEM增殖的抑制作用.联合组与吉西他滨组比较,可抑制细胞MDR-1基因的表达,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄素通过下调多药耐药基因-1的表达,可以改善胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药.