脊髓CXCL13在大鼠骨癌痛形成中的作用

• 作者: 吴艳琼 孙艳玲 柯昌斌 王贤裕 许先成
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: CXC配体13 小胶质细胞 骨癌痛
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 724-727
• 页数: 4页
• 分类号: R363.2
• 字数: 3382字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.06.002

摘要

目的 探讨脊髓趋化因子CXC配体13(CXCL13)在大鼠骨癌痛形成中的作用.方法 健康雌性SD大鼠20只,体质量160～200 g,分为4组(n=5):假手术组(S组)、骨癌痛组(BP组)、小干扰RNA(siRNA)阴性对照(NC-siRNA)组(NC组)和CXCL13-siRNA组(CS组).S组胫骨骨髓腔内注射生理盐水,BP组、NC组和CS组均采用胫骨髓腔内注射等量Walker-256乳腺癌细胞的方法建立大鼠胫骨癌痛模型,NC组和CS组分别鞘内注射NC-siRNA慢病毒和CXCL13-siRNA慢病毒10μL.分别于造模前1d及术后第7、9、14、21天时测定机械痛阈值,痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓和胫骨组织,采用免疫荧光双标染色检测脊髓CXCL13、小胶质细胞特异性标记物(Iba-1)和神经元特异核蛋白(NeuN)的共表达情况;采用Western-blot、RT-PCR法测定脊髓CXCL13、Iba-1的蛋白及mRNA表达;采用HE染色光镜下观察胫骨骨结构破坏情况.结果 与S组比较,BP和NC组接种后7～21 d机械痛阈下降(P＜0.05),CXCL13在神经元中表达显著上调,小胶质细胞明显活化(P＜0.05),CXCL13和Iba-1蛋白及mRNA水平明显升高(P＜0.05);与NC组比较,CS组造模后9～21 d机械痛阈升高(P＜0.05),CXCL13在神经元中表达明显下调,小胶质细胞活化减少(P＜0.05),CXCL13和Iba-1蛋白及mRNA水平明显下降(P＜0.05);HE染色显示BP、NC组、CA组均出现骨髓腔内肿瘤生长且向外侵蚀破坏骨皮质,S组未见异常.结论 脊髓CXCL13通过激活小胶质细胞参与大鼠骨癌痛的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴艳琼	湖北省十堰市太和医院麻醉科	2	3	1.0	1.0
2	柯昌斌	湖北省十堰市太和医院麻醉科	2	2	1.0	1.0
3	许先成	湖北省十堰市太和医院麻醉科	4	4	1.0	1.0
4	孙艳玲	湖北省十堰市太和医院麻醉科	2	9	2.0	2.0
5	王贤裕	湖北省十堰市太和医院麻醉科	5	87	2.0	5.0