猪伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体制备与鉴定

• 作者: 刘秀清 张文 李国泰 雷有玲 鲍玉林
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 gE蛋白 单克隆抗体 制备 鉴定
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 109-112
• 页数: 4页
• 分类号: S852.4
• 字数: 2795字
• 语种: 中文

摘要

为获得猪伪狂犬病毒(PRV) gE蛋白单克隆抗体,选择原核表达的重组gE蛋白免疫6周龄BALB/c雌性小鼠,将其脾细胞与SP2/0进行融合,经间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞,结果获得了2株能稳定分泌抗PRV gE蛋白的杂交瘤细胞,命名为E3B8和E5C11.间接ELISA检测2株杂交瘤细胞的培养上清液抗体效价为1∶6.4×103,腹水的抗体效价分别达到1∶3.28×106和1∶6.55×106.2株杂交瘤细胞的染色体数分别为105和108.E3B8亚类鉴定重链为IgG1,轻链为K链;E5C11亚类鉴定重链为IgG2b,轻链为K链.Western blot检测显示2株单克隆抗体腹水均能与PRV重组gE蛋白发生特异性反应,间接免疫荧光试验(IFA)检测显示2株单克隆抗体均能与PRV分离毒株感染的BHK-21细胞发生特异性反应,交叉反应性检测显示2株单克隆抗体与常见病毒不发生交叉反应.表明制备的2株gE蛋白单克隆抗体效价高、特异性强,为gE蛋白结构与功能分析以及PRV免疫诊断试剂盒的开发奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文		21	83	5.0	8.0
2	李国泰		1	4	1.0	1.0
3	鲍玉林		14	28	4.0	5.0
4	刘秀清		2	15	2.0	2.0