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摘要:
目的 研究度洛西汀联合超低频经颅磁刺激(ILF-TMS)治疗躯体形式障碍的疗效与安全性.方法 将100例躯体形式障碍患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组48例.治疗组给予度洛西汀40~120 mg?d-1,po,联合ILF-TMS真性刺激;对照组给予度洛西汀40~120 mg?d-1,po,联合ILF-TMS假性刺激治疗,观察期为4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躯体症状自评量表(SSS)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评估治疗安全性.结果 治疗组在治疗第1周末HAMA、HAMD、SSS评分较治疗前明显下降(均P<0.01),对照组在第2周末HAMA、HAMD、SSS评分较治疗前明显下降(均P<0.01),治疗组在治疗后第1,2周末HAMA、HAMD、SSS总分均低于对照组(P<0.05),第4周末两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗组较对照组更易发生头晕(P<0.05),而便秘、口干、恶心及出汗等不良反应两组相当(P>0.05).结论 度洛西汀联合ILF-TMS治疗躯体形式障碍起效更快,但其长期疗效与单用度洛西汀相当,且更容易出现头晕等不良反应.
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文献信息
篇名 度洛西汀联合超低频经颅磁刺激 治疗躯体形式障碍52例
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 度洛西汀 经颅磁刺激,超低频 躯体形式障碍 焦虑 抑郁
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 199-202
页数 4页 分类号 R971.43|R749.2
字数 2916字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2018.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翁振华 3 19 2.0 3.0
2 濮正平 7 38 4.0 6.0
3 李亚玲 7 31 4.0 5.0
4 叶建飞 2 10 2.0 2.0
5 郭子雷 2 10 2.0 2.0
6 沈东 1 5 1.0 1.0
10 夏燕芳 1 5 1.0 1.0
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度洛西汀
经颅磁刺激,超低频
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1982
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