SA-210C和15CrMoG在给水加氧处理工况下的氧化特性研究

• 作者: 刘凯 杨漫兮 查方林 王凌 袁新民
• 来源期刊: 表面技术
• 学科: 工学
• 关键词: 加氧处理 溶解氧 氧化动力学 极化电阻 Fe3O4 Fe2O3
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 表面失效及防护
• 页码范围: 181-188
• 页数: 8页
• 分类号: TG172
• 字数: 4364字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2018.11.026

摘要

目的 研究给水加氧工况下溶解氧浓度对锅炉金属氧化行为的影响,获取给水加氧处理的最佳溶解氧浓度.方法 以高压釜模拟发电厂高温高压水汽环境,在不同氧浓度下对SA-210C和15CrMoG试片进行高温氧化,分别绘制两种材料的时间-增重曲线,并拟合氧化动力学方程,研究了加氧处理对材料氧化动力学规律的影响.通过电化学阻抗法测试得到极化阻抗Rp和氧化膜电容Qf,结合SEM结果分析了氧化膜的结构.通过伏安扫描得到了氧化膜中Fe(II)和Fe(III)的还原峰高,结合XRD测试分析了氧化膜的物相组成.结果 SA-210C和15CrMoG在50μg/L溶解氧下氧化30 d后的增重分别为1.714 g/m2和1.804 g/m2,加氧处理时,两种材料的极化电阻均达到了106?·cm2量级,比无氧时高1个数量级,氧化膜结构更加致密.加氧处理时,SA-210C氧化膜为Fe3O4,15CrMoG氧化膜为Fe3O4+Fe2O3.结论 SA-210C和15CrMoG的高温氧化行为符合Δm=kta规律,加氧处理显著加速了SA-210C初期氧化膜的生长,但抑制了后期的氧化速率.加氧处理主要影响15CrMoG氧化膜的初期生长速率,对后期氧化动力学行为的影响较小.SA-210C和15CrMoG的最佳加氧浓度均为50μg/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁新民	国网湖南省电力有限公司电力科学研究院	4	6	1.0	2.0
3	杨漫兮	武汉大学化学与分子科学学院	3	8	1.0	2.0
4	刘凯	国网湖南省电力有限公司电力科学研究院	9	20	2.0	4.0
6	王凌	国网湖南省电力有限公司电力科学研究院	7	8	1.0	2.0
7	查方林	国网湖南省电力有限公司电力科学研究院	8	20	2.0	4.0