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黑曲霉单宁酶TahA的克隆表达和酶学特性解析
黑曲霉单宁酶TahA的克隆表达和酶学特性解析
作者:
刘晓光
张志萌
李梦迪
王正祥
田康明
董自星
金鹏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黑曲霉
单宁酶
分子克隆
酶学特征
茶饮料
摘要:
单宁酶在茶饮料和医药等行业的应用受到了许多因素的限制,包括酶学性质研究的缺乏和较高的生产成本等.为此,该研究通过基因工程技术将黑曲霉CICIM F0510的单宁酶基因tahA在毕赤酵母中进行了克隆表达,构建获得了重组酶GS115 (pPIC-tahA).摇瓶水平上,重组菌的单宁酶酶活为1.04 U/mL.酶学性质的解析表明,重组酶TahA的最适作用温度和pH值分别为30℃和4.5;分别在20 ~50℃和pH值3.5~5.0孵育1h和2h后,TahA的相对酶活仍能保持在60%以上;Cu2+、Mn2+和K+对重组酶的活性有明显的促进作用,而Co2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Sn2+、EDTA和SDS对其酶活有不同程度的抑制作用;以没食子酸甲酯为底物时,重组酶的Vmax和Km值分别为0.436μmol/(mL·min)和5.143 mmol/L.此外,该重组酶还可以水解茶叶提取物中的酯型儿茶素.这些良好的生化特征为重组单宁酶TahA在茶饮料行业中的应用奠定了坚实的基础.
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黑曲霉单宁酶发酵工艺
黑曲霉
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篇名
黑曲霉单宁酶TahA的克隆表达和酶学特性解析
来源期刊
食品与发酵工业
学科
关键词
黑曲霉
单宁酶
分子克隆
酶学特征
茶饮料
年,卷(期)
2018,(11)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
15-21
页数
7页
分类号
字数
5412字
语种
中文
DOI
10.13995/j.cnki.11-1802/ts.017644
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
董自星
天津科技大学化工与材料学院生物化工系
14
15
3.0
3.0
2
刘晓光
天津科技大学化工与材料学院生物化工系
15
16
3.0
3.0
3
金鹏
天津科技大学化工与材料学院生物化工系
16
9
2.0
2.0
4
王正祥
天津科技大学生物工程学院
26
37
4.0
5.0
8
田康明
天津科技大学化工与材料学院生物化工系
19
18
3.0
3.0
9
张志萌
天津科技大学生物工程学院
2
1
1.0
1.0
10
李梦迪
天津科技大学生物工程学院
3
1
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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参考文献
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同被引文献
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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节点文献
黑曲霉
单宁酶
分子克隆
酶学特征
茶饮料
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
主办单位:
中国食品发酵工业研究院有限公司
全国食品与发酵工业信息中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
0253-990X
CN:
11-1802/TS
开本:
大16开
出版地:
北京酒仙桥中路24号院6号楼
邮发代号:
2-331
创刊时间:
1970
语种:
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
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