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摘要:
单宁酶在茶饮料和医药等行业的应用受到了许多因素的限制,包括酶学性质研究的缺乏和较高的生产成本等.为此,该研究通过基因工程技术将黑曲霉CICIM F0510的单宁酶基因tahA在毕赤酵母中进行了克隆表达,构建获得了重组酶GS115 (pPIC-tahA).摇瓶水平上,重组菌的单宁酶酶活为1.04 U/mL.酶学性质的解析表明,重组酶TahA的最适作用温度和pH值分别为30℃和4.5;分别在20 ~50℃和pH值3.5~5.0孵育1h和2h后,TahA的相对酶活仍能保持在60%以上;Cu2+、Mn2+和K+对重组酶的活性有明显的促进作用,而Co2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Sn2+、EDTA和SDS对其酶活有不同程度的抑制作用;以没食子酸甲酯为底物时,重组酶的Vmax和Km值分别为0.436μmol/(mL·min)和5.143 mmol/L.此外,该重组酶还可以水解茶叶提取物中的酯型儿茶素.这些良好的生化特征为重组单宁酶TahA在茶饮料行业中的应用奠定了坚实的基础.
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文献信息
篇名 黑曲霉单宁酶TahA的克隆表达和酶学特性解析
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 黑曲霉 单宁酶 分子克隆 酶学特征 茶饮料
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-21
页数 7页 分类号
字数 5412字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.017644
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董自星 天津科技大学化工与材料学院生物化工系 14 15 3.0 3.0
2 刘晓光 天津科技大学化工与材料学院生物化工系 15 16 3.0 3.0
3 金鹏 天津科技大学化工与材料学院生物化工系 16 9 2.0 2.0
4 王正祥 天津科技大学生物工程学院 26 37 4.0 5.0
8 田康明 天津科技大学化工与材料学院生物化工系 19 18 3.0 3.0
9 张志萌 天津科技大学生物工程学院 2 1 1.0 1.0
10 李梦迪 天津科技大学生物工程学院 3 1 1.0 1.0
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分子克隆
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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