siRNA沉默HOTAIR表达对人胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响

• 作者: 李妍哲 李朝晖 王冠 王涵 田宇 郭志钢
• 来源期刊: 中国实验诊断学
• 学科: 医学
• 关键词: siRNA HOTAIR 胶质瘤 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1830-1833
• 页数: 4页
• 分类号: R739.4
• 字数: 2793字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2018.10.052

摘要

目的 探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默HOX转录反义RNA(HOX transcript anti-sense RNA,HOTAIR)基因对人胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响.方法 首先利用荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HOTAIR在人胶质瘤细胞A172和正常星形胶质细胞HA1800中的表达.然后合成si-HOTAIR,用Lipofectamine 2000转染至A172细胞,同时设立阴性对照(negative control,NC)和空白对照(Blank),qRT-PCR检测转染效率.分别采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术和Transwell侵袭实验检测下调HOTAIR表达对人胶质瘤细胞A172增殖、周期及侵袭的影响.结果qRT-PCR结果显示,HOTAIR mRNA在A172和HA1800中的相对表达量分别为1.12±0.08和2.67±0.03(P<0.01).转染si-HOTAIR 24 h、48 h及72 h后,A172细胞中HOTAIR表达水平分别下降(38.27±3.52)％、(70.16±0.57)％ 和(81.54±0.41)％(P<0.01).MTT结果显示转染si-HOTAIR 48 h和72 h后,A172细胞的增殖率分别下降(17.38±0.39)％(P<0.05)和(30.54±1.22)％(P<0.01).流式细胞术显示下调HOTAIR表达能够阻滞A172细胞从G0/G1期向S期转换.Transwell实验结果显示si-HOTAIR组A172细胞穿膜细胞数为36.1±1.5,显著低于NC组的76.8±2.4(P<0.01),降低HOTAIR表达水平能够降低A172细胞的侵袭能力.结论下调HOTAIR表达能够抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力,HOTAIR有望成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田宇	吉林大学中日联谊医院神经外二科	132	469	11.0	14.0
2	王冠	吉林大学中日联谊医院神经外二科	31	321	10.0	17.0
3	王涵	长春中医药大学附属医院检验科	22	81	5.0	8.0
4	李朝晖	吉林大学中日联谊医院神经外二科	66	276	10.0	13.0
5	郭志钢	吉林大学中日联谊医院神经外二科	11	39	3.0	5.0
6	李妍哲	吉林大学中日联谊医院神经外二科	7	5	2.0	2.0