基于指纹图谱评价葛根芩连汤中药物的成分分析研究

• 作者: 张颖 李妍 李红 王艳 田洁
• 来源期刊: 世界中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根芩连汤 高效液相 二极管阵列检测器 指纹图谱 成分分析 精密度 稳定性 重复性
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 2613-2616
• 页数: 4页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2018.10.060

摘要

目的:采用HPLC(高效液相)指纹图谱分析研究葛根芩连汤中药物的成分.方法:在指纹图谱研究方法中采用HPLC-DAD(高效液相-二极管阵列检测器),HPLC指纹图谱试验色谱条件:进样量为20μL,色谱柱选择直径5μm的Ulti-mate AQ C18柱,柱温30℃,流动相A是0.02 mol/L醋酸铵+0.3％三乙胺+1％冰醋酸混合而成,最终PH值为4.3;流动相B是乙腈,流速统一为0.7 mL/min.检测波长通过预实验不断调整,最终葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素、甘草酸铵和甘草次酸的检查波长为250 nm;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草苷检测波长为280 nm;余下对照品检测波长为346 nm;并对HPLC精密度试验、重复性试验、稳定性试验、专属性试验、加样回收率试验、线性回归试验等方法学进行严谨性考察,通过比较混合对照品溶液指纹图谱,葛根芩连汤单味药材指纹图谱和葛根芩连汤指纹图谱,分析研究葛根芩连汤中的14个药物成分.结果:1)精密度试验平均相对峰面积RSD为0.38％,重复性试验平均相对峰面积RSD为1.14％,稳定性试验平均相对峰面积RSD为1.03％,专属性试验结果良好.2)14个药物成分线性回归良好,且加样回收试验中平均回收率的范围是96.45％～104.69％,RSD的范围是为0.65％～2.11％.3)本研究根据不同的检测波长250 nm、280 nm和346 nm,将混合对照品指纹图谱分为3张图,便于后续分析,同时标注14个对照品成分的峰号.4)在检测波长为250 nm时,葛根指纹图谱有11个特征峰,而甘草有2个特征峰;在检测波长280 nm时,黄芩有6个特征峰,而在检测波长346 nm时,黄连有4个特征峰.5)在葛根芩连汤的指纹图谱中显示波长250 nm时有12个特征峰,其中1～11主要体现葛根的药物成分特征,而12主要体现甘草的药物成分特征;波长280 nm时有7个特征峰,主要体现甘草和黄芩的药物成分特征;波长346 nm时有4个特征峰,主要体现黄连的药物成分特征.结论:从整体性解析葛根芩连汤剂HPLC指纹图谱的药物成分来源,为葛根芩连汤中含有的药物成分等物质基础、药理相关性研究提供实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张颖	河北省唐山市中医医院药学部	36	114	6.0	9.0
2	李红	河北省唐山市中医医院药学部	13	13	3.0	3.0
3	王艳	河北省唐山市中医医院药学部	14	78	5.0	8.0
4	田洁	河北省唐山市中医医院药学部	1	5	1.0	1.0
5	李妍	河北省唐山市中医医院药学部	4	10	2.0	3.0