大鼠脑缺血再灌注后GRP78、CHOP表达变化

• 作者: 万磊 仇健 唐斌 武菲 王春梅 白波
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: GRP78 CHOP 缺血再灌注模型
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 497-501
• 页数: 5页
• 分类号: R338.2
• 字数: 3090字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.04.002

摘要

目的 研究Wistar大鼠脑缺血2h再灌注不同时间点葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)的表达变化.方法 选体质量(240±10)g Wistar大鼠,分别在缺血2h、缺血2h再灌注2h、缺血2h再灌注12 h、缺血2h再灌注24 h时间点进行取材,随机抽取成功大鼠模型进行TTC染色证明模型成功,Western blot检测不同时间点GRP78及CHOP的表达,TUNEL技术检测大鼠模型损伤侧以及对侧细胞凋亡的数量.结果 与正常组相比,成功模型在缺血2h引起GRP78 (P ＜0.001)及CHOP(P ＜0.05)表达升高,且GRP78和CHOP的升高点不完全重合.与自身健侧相比,个别模型健侧脑组织CHOP明显升高,然而GRP78未升高.与健侧相比,损伤侧TTC染色梗死面积增大(P ＜0.001),损伤侧TUNEL染色显示凋亡细胞多(P ＜0.001);健侧TTC染色正常,同时健侧TUNEL染色为阴性.结论 在缺血相同时间内再灌注不同时间GRP78和CHOP升高不一致,细胞受到短时间的缺血再灌注损伤,显示GRP78表达持续上升,当细胞受到长时间的缺血再灌注时,GRP78虽然高表达,但细胞已经发生了凋亡坏死.本研究显示短时间细胞受损后GRP78与CHOP共同表达时能促进细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白波	济宁医学院神经生物研究所	96	380	9.0	12.0
2	王春梅	济宁医学院神经生物研究所	33	152	6.0	11.0
3	万磊	济宁医学院神经生物研究所	3	7	2.0	2.0
4	唐斌	山东大学齐鲁医学院	5	50	3.0	5.0
5	武菲	济宁医学院神经生物研究所	8	18	3.0	3.0
6	仇健	山东大学齐鲁医学院	1	5	1.0	1.0