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摘要:
目的:建立牡丹皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析.方法:采用HPLC法,色谱柱为Ecosil C18,流动相为0.2%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL.以丹皮酚为参照,绘制69批(S1~S69)药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)》进行相似度评价,确定共有峰.采用HPLC-质谱(MS)法鉴定共有峰对应成分[HPLC条件同上;MS条件为电喷雾离子源,正、负离子模式检测,扫描范围为m/z 100~1200,干燥气为N2(纯度:99.9999%),干燥气流速为15 L/min,干燥气温度为350℃,碰撞低能量为4 V,碰撞高能量为10~40 V].采用SPSS 20.0软件对69批药材样品进行聚类分析.结果:69批药材样品的HPLC图谱有29个共有峰,除6批药材样品外其余样品相似度均大于0.900.采用HPLC-MS法鉴定出29个共有峰的对应成分.69批药材样品可聚为5类,其中,S19、S22、S26、S29、S30、S33、S34、S38、S43、S46、S49~S51、S53、S56、S57、S64、S65聚为Ⅰ类,S4~S6、S41聚为Ⅱ类,S1~S3、S7~S10、S12、S24、S25、S54、S59聚为Ⅲ类,S15、S23、S35~S37、S39、S40、S47、S48、S52、S58、S66、S67、S69聚为Ⅳ类,S11、S13、S14、S16~S18、S20、S21、S27、S28、S31、S32、S42、S44、S45、S55、S60~S63、S68聚为Ⅴ类.结论:所建HPLC指纹图谱、成分鉴定和聚类分析结果可为牡丹皮药材的真伪鉴别和质量评价提供依据.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牡丹皮药材的HPLC指纹图谱建立和聚类分析
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 牡丹皮 高效液相色谱法 指纹图谱 丹皮酚 聚类分析
年,卷(期) 2018,(24) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 3354-3358
页数 5页 分类号 R931.5|R284.1
字数 3502字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.24.10
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾忠良 西南大学药学院 32 118 5.0 10.0
2 侯锡鸿 西南大学药学院 1 5 1.0 1.0
3 葛梅 西南大学药学院 1 5 1.0 1.0
4 张迎春 西南大学药学院 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牡丹皮
高效液相色谱法
指纹图谱
丹皮酚
聚类分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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22241
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173007
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