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摘要:
基于18S rRNA基因序列的PCR-RFLP分型方法分析前期从传统酒曲中分离纯化的16株代表性真菌, 发现采用Hinf Ⅰ、Hae Ⅲ和Taq Ⅰ 3种限制性内切酶可将不同类型的真菌区分开, 甚至是物种极为接近的真菌菌株.比较不同PCR引物 (NS1/FR1+、FF390/FR1+、NS1/GCfung和NS3+/YM951r) 对不同真菌菌株的扩增效率及DGGE分离效果的影响, 筛选出最适合于红曲黄酒真菌菌群分析的PCR引物——NS1/GCfung.基于18S rDNA克隆文库RFLP分型结合克隆子测序技术解析红曲黄酒传统酿造体系中的真菌菌群结构, 采用引物NS1/GCfung进行PCR-DGGE分析红曲黄酒传统酿造体系中的真菌菌群动态变化, 鉴定出传统酒曲以及传统酿造过程中的优势真菌, 为全面解析红曲黄酒传统酿造机制, 改进传统酿造工艺, 提升产品品质等奠定基础.
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文献信息
篇名 红曲黄酒传统酿造体系中真菌菌群多样性分析方法的构建及其应用
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 红曲黄酒 酒曲 真菌多样性 PCR-RFLP PCR-DGGE
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 214-223
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2018.08.028
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研究主题发展历程
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红曲黄酒
酒曲
真菌多样性
PCR-RFLP
PCR-DGGE
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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