miR-489协同卡铂通过抑制XIAP的表达发挥抗乳腺癌作用

• 作者: 胡静 许权 郑璐 陈雪
• 来源期刊: 中国现代应用药学
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 miR-489 X连锁凋亡抑制蛋白 卡铂 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 319-324
• 页数: 6页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2018.03.004

摘要

目的 研究miR-489对卡铂的协同抗乳腺癌效应及机制.方法 MTT细胞活力试验检测卡铂和miR-489对T-47D细胞的杀伤活性.生物信息擘、Western blot试验及荧光素酶报告基因试验验证X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)是否为miR-489的靶点.分离去除T-47D细胞中的线粒体,Western blot试验检测miR-489、卡铂及XIAP质粒处理后T-47D细胞Smac/DIABLO的释放和caspase-9及caspase-3的活化.免疫共沉淀试验检测XIAP与Smac/DIABLO的相互作用.流式细胞术检测T-47D细胞的凋亡情况.结果 miR-489处理能显著增强卡铂对T-47D细胞的杀伤活性.XIAP是miR-489的靶点.miR-489不影响卡铂依赖的线粒体中Smac/DIABLO的释放,但能通过下调XIAP的表达减弱XIAP与Smac/DIABLO的相互作用.另外,转染XIAP质粒能显著抑制miR-489对卡铂的协同抗乳腺癌效应,XIAP质粒能显著抑制miR-489联合卡铂对T-47D细胞凋亡的诱导.XIAP质粒能显著抑制miR-489联合卡铂对T-47D细胞caspase-9及caspase-3的活化.结论 miR-489抑制XIAP的表达发挥对卡铂的协同抗乳腺癌作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡静		6	26	2.0	5.0
2	郑璐		10	31	3.0	5.0
3	陈雪		3	4	1.0	2.0
4	许权		8	21	2.0	4.0