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摘要:
以乙二醇为起始原料,通过选择性保护-氧化策略制备醛,与商品化的环己烯酮之间通过 TiCl4催化的 Baylis-Hillman反应构筑海洋天然产物Malyngamide K酰胺部分的关键碳骨架结构,并将末端羟基经叠氮钠取代-(Boc)2O存在条件下的加氢还原反应转化为末端氨基官能团,最终以7.2%产率得到关键中间体13,本工作的开展为后续烯氯官能团的添加以及天然产物Malyngamide K以及同系列其他天然产物的全合成研究提供了有意义的借鉴.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 构筑海洋天然产物Malyngamide K骨架的初步研究
来源期刊 广州化工 学科 化学
关键词 有机合成 MalyngamideK 关键中间体
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 科学实验
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 O62
字数 5636字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋麒 武汉大学健康学院 23 126 6.0 10.0
2 闫俊 武汉大学健康学院 33 476 10.0 21.0
3 左丹 武汉大学健康学院 45 209 7.0 11.0
4 施群 武汉大学健康学院 17 29 3.0 4.0
5 张军涛 武汉轻工大学化学与环境工程学院 3 3 1.0 1.0
6 段姝慧 武汉大学健康学院 2 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
有机合成
MalyngamideK
关键中间体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
总下载数(次)
68
总被引数(次)
56490
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导